Sanjana Shivdas和Carl O'Donnell
路透社）-强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）周二表示，最近的测试表明，在美国食品和药物管理局的调查报告称今年早些时候该产品中含有微量的物质后，强生的婴儿爽身粉不含石棉。
该公司表示，两个不同的第三方实验室使用四种不同的测试方法，对由FDA合同实验室测试的同一瓶样品进行了总共155次测试。
该测试是强生公司为证明其广泛使用的消费品的安全性所做的最新努力，此前，FDA的测试促使强生公司于10月在全国范围内召回了一批强生婴儿爽身粉。
FDA尚未立即发表评论。但是，对于强生公司10月份宣布的少数独立测试也没有发现石棉的回应，该监管机构表示支持其调查结果。
FDA官员在十月告诉路透社，不同的测试结果可能是由于污染物在滑石粉中分布不均，滑石粉中没有石棉的标准测试。
该公司周二表示，由第三方实验室进行的测试表明，石棉未存在于FDA合同实验室测试过的单个瓶子中，也不存在于生产瓶子的成品批次的保留样品中。
该公司表示，调查得出的结论是，FDA报告结果的最可能根本原因是测试样品污染或实验室的分析人员错误，或两者兼而有之。
十月份，强生在美国召回了大约33,000瓶婴儿爽身粉，此前FDA表示已从网上购买的一瓶奶瓶中发现了痕量的石棉。
该公司当时表示，自愿召回仅限于2018年在美国生产和运输的大量Johnson's Baby Powder。
此举标志着该公司首次召回其婴儿爽身粉可能造成石棉污染，这也是美国监管机构首次宣布在该产品中发现石棉。石棉是已知的致癌物质，与致命的间皮瘤有关。
此次召回是对已有130多年历史的美国医疗保健集团的最新打击，该集团正在就各种产品（包括婴儿爽身粉，阿片类药物，医疗设备和抗精神病药Risperdal）面临数千起诉讼。
强生公司面临超过15,000项来自消费者的诉讼，他们声称其滑石粉产品（包括强生的婴儿爽身粉）引起了癌症。
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