艾伯维的白血病治疗获得欧盟法规认可；股价上涨3％

Investing.com-艾伯维（AbbVie）周四上涨，此前该公司宣布其白血病治疗已获得欧盟委员会批准，从而扩大了该药物在整个欧盟的覆盖范围。

阿伯维说，与欧盟先前批准的单用Venclyxto适应症相比，该批准将使医疗保健提供者有能力为更广泛的撤退复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病患者开药。

该批准是基于Murano 3期临床试验的结果进行的，该试验测试了Abbvie的Venclyxto药物与利妥昔单抗联合治疗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗相比治疗退缩复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的患者的有效性和安全性。

Abbvie的股价上涨弥补了一天前的亏损，当时该公司大幅削减了风湿性关节炎药物Humira的欧洲价格标签，以期避免与更便宜的替代品形成竞争。

（纽约证券交易所代码：ABBV）在纽约证交所周四13:35（格林尼治标准时间17:35）上涨3.02％，至80.200美元。

自交易开始以来，AbbVie股票的交易量为634万股。当天，AbbVie的交易价格在77.520美元至80.210美元之间。

在过去七天中，该股最高价为83.1900美元，最低价为77.7500美元。